异丙酚对离体新生大鼠脊髓运动神经元的抑制作用

• 作者: 任双来 汪萌芽
• 来源期刊: 皖南医学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: 异丙酚 脊髓 运动神经元 突触传递 兴奋性 电生理学 动作电位 新生大鼠 离体
• 年，卷（期）: 2002,（3）
• 所属期刊栏目: 学位论文摘要
• 页码范围: 218
• 页数: 1页
• 分类号: R97
• 字数: 633字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-0217.2002.03.042

摘要

目的研究脊髓运动神经元是否是新型静脉全麻药异丙酚(propofol)作用的靶位,并观察异丙酚对离体新生大鼠运动神经元(MN)的作用,分析其可能机制.方法应用新生大鼠脊髓切片MN细胞内记录技术.结果实验中记录到的29个神经元,其基本电生理参数为静息电位(-67.8±6.8)mV,斜率电阻(66.3±31.8) MΩ,时间常数(4.9±1.7)ms,动作电位(AP)幅度(70±9.3)mV、超射(2.1±8.9)mV、阈电位(-49.3±7.5)mV及半幅时程(1.4±0.6)ms.对12个细胞进行0.1～1 mmol/L异丙酚灌流,结果0.1 mmol/L的异丙酚对其电生理性质的影响无显著意义(n=12, P>0.05);而在9个测试细胞中,0.3 mml/L 异丙酚提高了细胞内去极化诱发AP的阈值(P<0.05);1.0 mmol/L的异丙酚还在7/8的测试细胞中,完全可逆地抑制AP的产生.同时进行电流强度-放电频率关系曲线分析,显示异丙酚(0.3和1.0 mmol/L)呈浓度依赖性、可逆地抑制MN的AP发放.另外,异丙酚(0.1～1 mmol/L)对由背根电刺激引发的兴奋性突触后电位(EPSP),也有浓度依赖性、可逆的抑制作用(n=4).但对照试验显示,脂肪乳剂对脊髓MN的基本电生理性质均没有影响.结论异丙酚对离体新生大鼠脊髓运动神经元的活动,可能存在直接的抑制作用,进而有可能成为其全麻作用的靶点之一.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	任双来		1	1	1.0	1.0
2	汪萌芽		1	1	1.0	1.0