人胶质母细胞瘤等位基因谱分析的研究

• 作者: 吴浩强 唐婉君 彭颂先 江澄川 胡杰 陈商群
• 来源期刊: 中华医学遗传学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 胶质母细胞瘤 杂合性丢失 肿瘤抑制基因 等位基因谱分析
• 年，卷（期）: 2002,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 89-94
• 页数: 6页
• 分类号: R73
• 字数: 4451字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j.issn:1003-9406.2002.02.001

摘要

目的探讨胶质母细胞瘤(glioblastoma, GBM)发病的分子遗传学机理,确定GBM的发生发展主要和哪些染色体或染色体区域有关,哪些染色体区域上可能存在与GBM相关的肿瘤抑制基因(tumor suppressor gene, TSG).方法应用聚合酶链反应技术,采用荧光标记的引物和377型DNA序列自动分析仪,对21例GBM的所有22对常染色体上共计382个微卫星位点进行了杂合性丢失(loss of heterozygosity, LOH)分析,相邻2个微卫星位点之间的平均遗传学距离为10 cM.结果在所有被检测的染色体臂上都观察到LOH,其中以染色体10q、10p、9p、17p和13q的LOH率最高(>50%),这些染色体臂上已知的肿瘤抑制基因PTEN、DMBT1、p16、p15、p53和Rb所在区域LOH率都较高;14q、3q、22q、11p、9q、19q上也存在较高的LOH率(＞40.5%);首次发现多个共同微小丢失区域:9p22-23、10p12.2-14、10q21.3、13q12.1-14.1、13q14.3-31、17p11.2-12、17p13、3q24-27、11p12-13、14q31-32.3、14q21-24.1、22q13.2-13.3、4q35、4q31.1-31.2、6qtel、6q16.3.结论 GBM存在复杂的遗传学异常,涉及多条染色体臂.以10q、10p、9p、17p和13q 的异常与GBM发生发展的关系最为密切.除了已知的肿瘤抑制基因PTEN、DMBT1、p16、p15、p53和Rb外,首次所发现的多个微小共同丢失区域上可能存在与GBM相关的多个未知TSG.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴浩强	香港中文大学病理解剖及细胞学系	37	147	6.0	11.0
2	彭颂先	香港中文大学病理解剖及细胞学系	19	31	4.0	5.0
3	唐婉君	香港中文大学病理解剖及细胞学系	16	9	2.0	2.0