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摘要:
格列酮类药物是以噻唑烷二酮类化学结构为基础的一系列衍生物,是一类具口服活性的胰岛素增敏剂.研究显示其可高选择性地激动过氧化物酶增殖体活化受体-γ(PPAR-γ),通过改善胰岛素抵抗(insulin resistance,IR),不刺激胰岛素分泌,即可减少IR的高血糖、高胰岛素血症及高甘油三酯.临床用于治疗2型糖尿病.可见肝毒性.本文概要介绍曲格列酮(troglitazone,Rezulia)、吡格列酮(pioglitazone,Actos)和罗格列酮(rosiglitazone,Avandia)3种格列酮类药物的化学结构、药理作用、药代动力学及不良反应等的研究进展.
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文献信息
篇名 格列酮类(glitazones)口服胰岛素增敏剂的研究进展
来源期刊 天津药学 学科 医学
关键词 格列酮类(glitazones) 噻唑烷二酮类(thiazolidinediones,TZDs)胰岛素增敏剂(insulin sensitizers) 2型糖尿病(2型DM,NIDDM)
年,卷(期) 2002,(1) 所属期刊栏目 专论与综述
研究方向 页码范围 2-5
页数 4页 分类号 R977.1+5
字数 4791字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-5687.2002.01.002
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1 李宝瑗 5 21 3.0 4.0
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格列酮类(glitazones) 噻唑烷二酮类(thiazolidinediones,TZDs)胰岛素增敏剂(insulin sensitizers) 2型糖尿病(2型DM,NIDDM)
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
天津药学
双月刊
1006-5687
12-1230/R
大16开
天津市和平区沙市道同康里3门502室
6-175
1989
chi
出版文献量(篇)
4015
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20343
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