磷脂酶C-γ<em>1</em>和γ2在PDGF促成纤维细胞克隆形成中的不同作用

• 作者: 冀群升 白洁 罗深秋
• 来源期刊: 中华国际医学杂志
• 学科: 生物学
• 关键词: 磷脂酶C-γ1 磷脂酶C-γ2 血小板源性生长因子 克隆形成
• 年，卷（期）: 2002,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 55-58
• 页数: 4页
• 分类号: Q256
• 语种: 中文

摘要

目的探讨磷脂酶Cγ1和γ2(PLC-γ1和γ2)在血小板源性生长因子(PDGF)诱导小鼠成纤维细胞克隆形成信号传导中的作用.方法将全长PLCγ2cDNA亚克隆进真核细胞表达载体,转染小鼠成纤维细胞株PLC-γ1-/-和PLC-γ1+/+,使PLC-γ2在成纤维细胞中表达,同时以未插入目的基因的空载体转染这两种细胞作为实验对照.用有限稀释法随机挑选几个单细胞克隆,经Western Blotting鉴定其PLC-γ2表达量,转染细胞及其相应对照被用来测量克隆形成能力.结果 PLC-γ2可在PDGF的作用下活化,对克隆形成有显著的正调控作用,而PLC-γ1基因对克隆形成无任何影响.并且γ2利于细胞低密度时的存活,因而,PLC-γ2可显著促进低密度细胞的克隆形成,γ1可能有相反作用.结论 PLC-γ1和γ2在PDGF诱导小鼠成纤维细胞克隆形成中的有不同作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	白洁	中国人民解放军总医院临检科	46	150	6.0	10.0
2	罗深秋	第一军医大学细胞生物学教研室	38	211	7.0	13.0
3	冀群升	Vanderbilt大学医学院生物化学教研室	3	8	1.0	2.0