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摘要:
目的用构建的HIV-2 外膜蛋白gp105和核心蛋白gag基因的DNA疫苗免疫小鼠,评价其免疫效果.方法将HIV-2型 gp105和gag基因克隆到表达载体pIRES1neo中,构建重组DNA疫苗质粒.间接免疫荧光试验证明,构建的DNA疫苗在真核细胞中表达了gp105或/和gag.构建的疫苗免疫小鼠后,用流式细胞仪测定CD4+、CD8+ T淋巴细胞亚类数, 并用HIV-2抗体ELISA检测试剂盒检测免疫鼠血清中抗HIV-2抗体水平.结果构建了3种HIV-2 DNA疫苗pIRES1gag、pIRES1gp105和pIRES1gag-gp105,转染BHK细胞后均能表达抗原蛋白,免疫小鼠后可有效地刺激淋巴细胞增殖并诱导产生抗HIV-2特异性抗体,其中pIRES1gag-gp105免疫鼠中,淋巴细胞增殖最显著,而pIRES1gp105免疫鼠中HIV-2特异性抗体水平最高.结论构建的DNA疫苗均能诱导机体产生免疫反应,其中pIRES1gp105诱导的体液免疫应答最显著,而pIRES1gag-gp105诱导的细胞免疫响应最显著.
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表位
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免疫
疗效
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 HIV-2 DNA疫苗免疫小鼠的免疫反应观察
来源期刊 免疫学杂志 学科 医学
关键词 HIV-2 DNA疫苗 免疫应答
年,卷(期) 2002,(5) 所属期刊栏目 基础免疫学
研究方向 页码范围 333-336
页数 4页 分类号 R392
字数 2468字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-8861.2002.05.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 沈家骢 吉林大学生命科学学院 51 690 12.0 25.0
2 金宁一 解放军军需大学解放军基因工程重点实验室 138 903 16.0 21.0
3 郭焱 解放军军需大学解放军基因工程重点实验室 10 21 3.0 4.0
4 李子健 解放军军需大学解放军基因工程重点实验室 6 27 4.0 5.0
5 江文正 解放军军需大学解放军基因工程重点实验室 37 381 9.0 18.0
6 张应玖 吉林大学生命科学学院 44 194 7.0 11.0
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研究主题发展历程
节点文献
HIV-2
DNA疫苗
免疫应答
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
免疫学杂志
月刊
1000-8861
51-1332/R
大16开
重庆市沙坪坝区高滩岩
78-32
1985
chi
出版文献量(篇)
4652
总下载数(次)
25
总被引数(次)
27928
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导