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摘要:
对引物原位杂交标记(PRINS)方法及在人类染色体疾病研究、诊断应用中的最新进展作一综述.引物原位杂交标记是一种新的分子细胞遗传学方法,因该法能提供快速(1-4h)、准确及高效的结果,正作为荧光原位杂交的替代或补充的方法在人类染色体研究中加以应用.多色引物原位杂交标记方法的发展使得同时研究若干个染色体目标成为可能.根据使用引物的不同,它可检测重复区段(着丝点、端粒或Alu家族)和单拷贝序列/基因.该法可应用于出生前、出生后或胚胎移植前的中期及间期细胞的临床诊断,其在染色体研究和临床诊断中的重要作用可分为:①识别数目变异(三体21,13和18,特纳氏综合症);②染色体标记的检测;③亚端粒缺失的快速区别;④微缺失综合症的诊断(Prader Willi, Angelman和DiGeorg等综合征);⑤精子中的染色体研究;⑥胚胎移植前甄别普通非整倍体;⑦癌症细胞遗传学研究.
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文献信息
篇名 引物原位杂交标记方法和应用的新进展
来源期刊 江苏临床医学杂志 学科 生物学
关键词 引物原位杂交标记 分子细胞遗传学 荧光原位杂交
年,卷(期) 2002,(3) 所属期刊栏目 特约专稿
研究方向 页码范围 169-174
页数 6页 分类号 Q75|Q343
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-2353.2002.03.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈建民 扬州大学生物技术学院 48 486 13.0 20.0
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研究主题发展历程
节点文献
引物原位杂交标记
分子细胞遗传学
荧光原位杂交
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实用临床医药杂志
半月刊
1672-2353
32-1697/R
大16开
扬州市淮海路11号扬州大学医学院院内
28-172
1997
chi
出版文献量(篇)
21889
总下载数(次)
14
总被引数(次)
156270
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