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摘要:
目的:合成氧杂非甾体雌堆激素类似物制备的关键中间体6-氟-苯并二氢-γ毗喃酮.方法:以对氯苯酚为起始原料经亲核加成、水解和环合反应合成了6-氯-苯并二氢-γ-吡喃酮.结果:合成产物的结构经熔点、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证.结论:该合成工艺简单,产品质量好且成本低.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 6-氯-苯并二氢-γ-吡喃酮的合成研究
来源期刊 中国现代应用药学 学科 医学
关键词 对氯苯酚 6氯-苯并二氢-γ-吡喃酮 合成
年,卷(期) 2002,(1) 所属期刊栏目 药物化学
研究方向 页码范围 41-42
页数 2页 分类号 R9
字数 1518字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-7693.2002.01.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵德化 第四军医大学药理教研室 57 766 13.0 26.0
2 梅其炳 第四军医大学药理教研室 219 3475 28.0 51.0
3 熊晓云 第四军医大学药理教研室 31 227 8.0 14.0
4 邹永 中国科学院广州化学研究所 36 314 11.0 16.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
对氯苯酚
6氯-苯并二氢-γ-吡喃酮
合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国现代应用药学
半月刊
1007-7693
33-1210/R
大16开
杭州市中河中路250号改革月报大楼10楼
32-67
1984
chi
出版文献量(篇)
8204
总下载数(次)
12
总被引数(次)
46835
相关基金
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
论文1v1指导