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摘要:
假性紫罗兰酮在浓硫酸及-20℃低温条件下反应,主要生成β-紫罗兰酮,少量的α-及γ-紫罗兰酮,同时生成副产物(Ⅰ)及(Ⅱ).用IR、1H NMR及MS光谱分析方法,对副产物(Ⅰ)进行了结构鉴定,结构为3,4,4a,5,8,8a-六氢-2,5,5,8a-四甲基-2H-1-苯并吡喃.
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假紫罗兰酮
α-紫罗兰酮
β-紫罗兰酮
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合成
综述
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
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文献信息
篇名 从假性紫罗兰酮合成β-紫罗兰酮中主要副产物(Ⅰ)的分离鉴定
来源期刊 化学世界 学科 化学
关键词 β-紫罗兰酮 副产物 鉴定 3,4,4a,5,8,8a-六氢-2,5,5,8a-四甲基-2H-1-苯并吡喃
年,卷(期) 2002,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 191-192,196
页数 3页 分类号 O657.31
字数 712字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0367-6358.2002.04.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨始刚 上海应用技术学院化工系 17 38 4.0 5.0
2 丁蕙 上海应用技术学院化工系 19 95 6.0 8.0
3 陶建伟 上海应用技术学院化工系 46 150 7.0 9.0
4 陆庆宁 上海应用技术学院化工系 18 65 5.0 7.0
5 张崇焕 上海应用技术学院化工系 1 0 0.0 0.0
传播情况
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引文网络
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二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (0)
节点文献
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同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2002(0)
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研究主题发展历程
节点文献
β-紫罗兰酮
副产物
鉴定
3,4,4a,5,8,8a-六氢-2,5,5,8a-四甲基-2H-1-苯并吡喃
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
化学世界
月刊
0367-6358
31-1274/TQ
大16开
上海市南昌路203号
1946
chi
出版文献量(篇)
4474
总下载数(次)
14
总被引数(次)
27718
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