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从假性紫罗兰酮合成β-紫罗兰酮中主要副产物(Ⅰ)的分离鉴定
从假性紫罗兰酮合成β-紫罗兰酮中主要副产物(Ⅰ)的分离鉴定
作者:
丁蕙
张崇焕
杨始刚
陆庆宁
陶建伟
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
β-紫罗兰酮
副产物
鉴定
3,4,4a,5,8,8a-六氢-2,5,5,8a-四甲基-2H-1-苯并吡喃
摘要:
假性紫罗兰酮在浓硫酸及-20℃低温条件下反应,主要生成β-紫罗兰酮,少量的α-及γ-紫罗兰酮,同时生成副产物(Ⅰ)及(Ⅱ).用IR、1H NMR及MS光谱分析方法,对副产物(Ⅰ)进行了结构鉴定,结构为3,4,4a,5,8,8a-六氢-2,5,5,8a-四甲基-2H-1-苯并吡喃.
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综述
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引文网络
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期刊文献
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数
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文献信息
篇名
从假性紫罗兰酮合成β-紫罗兰酮中主要副产物(Ⅰ)的分离鉴定
来源期刊
化学世界
学科
化学
关键词
β-紫罗兰酮
副产物
鉴定
3,4,4a,5,8,8a-六氢-2,5,5,8a-四甲基-2H-1-苯并吡喃
年,卷(期)
2002,(4)
所属期刊栏目
研究论文
研究方向
页码范围
191-192,196
页数
3页
分类号
O657.31
字数
712字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.0367-6358.2002.04.008
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
杨始刚
上海应用技术学院化工系
17
38
4.0
5.0
2
丁蕙
上海应用技术学院化工系
19
95
6.0
8.0
3
陶建伟
上海应用技术学院化工系
46
150
7.0
9.0
4
陆庆宁
上海应用技术学院化工系
18
65
5.0
7.0
5
张崇焕
上海应用技术学院化工系
1
0
0.0
0.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
(0)
共引文献
(0)
参考文献
(0)
节点文献
引证文献
(0)
同被引文献
(0)
二级引证文献
(0)
2002(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
β-紫罗兰酮
副产物
鉴定
3,4,4a,5,8,8a-六氢-2,5,5,8a-四甲基-2H-1-苯并吡喃
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
化学世界
主办单位:
上海市化学化工学会
出版周期:
月刊
ISSN:
0367-6358
CN:
31-1274/TQ
开本:
大16开
出版地:
上海市南昌路203号
邮发代号:
创刊时间:
1946
语种:
chi
出版文献量(篇)
4474
总下载数(次)
14
总被引数(次)
27718
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