原发性中枢神经系统淋巴瘤107例临床病理观察

• 作者: 周良辅 张福林 徐启武 朱静静 潘力 王善祥 陈宏 陈衔城
• 来源期刊: 临床与实验病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 脑肿瘤 淋巴瘤 免疫组织化学
• 年，卷（期）: 2002,（1）
• 所属期刊栏目: 人体病理学
• 页码范围: 13-16
• 页数: 4页
• 分类号: R739.4|R733.4
• 字数: 2838字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-7399.2002.01.004

摘要

目的:对原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSLs)进行临床与病理观察,进一步认识其临床病理特性.方法:分析107例PCNSLs的临床资料,行HE染色与免疫组化(ABC法)LCA、L26、UCHL-1、Lyso、α1-AT、MAC、GFAP、S-100蛋白、EMA等标记,并区分T、B细胞类型.结果:该肿瘤以40岁以上中老年人多见,以颅内压力增高或肢体麻瘫为主要表现.肿瘤可发生于中枢神经系统的任何部位,以侵犯大脑半球(尤以额、颞叶)较多.PCNSLs的组织学特征为淋巴瘤的瘤细胞形态较单一,如体躯性淋巴瘤胞质常少;病灶周边区瘤细胞常围绕血管形成袖套状,病灶中央的瘤细胞呈片状分布伴灶性坏死和出血,肿瘤侵及脑膜可引起胶原纤维增多.免疫组化染色的33例中,有29例(占84.8%)为B细胞型,其中1例为富T的B细胞型;4例(15.2%)为T细胞型.结论:PCNSLs为高度恶性肿瘤,临床上起病急,主要表现为颅内压力增高、肢体乏力、瘫痪和神经精神症状;瘤细胞形态相似于体躯性淋巴瘤肿瘤周边部瘤细胞,有向血管性,以血管为中心,侵犯血管壁形成袖套状,中心部瘤细胞呈弥漫分布,有坏死、出血,免疫组化显示为B细胞型与T细胞型,患者预后差.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐启武	复旦大学附属华山医院神经病学研究所	84	556	13.0	17.0
2	陈衔城	复旦大学附属华山医院神经病学研究所	102	921	14.0	27.0
3	陈宏	复旦大学附属华山医院神经病学研究所	56	261	10.0	14.0
4	潘力	复旦大学附属华山医院神经病学研究所	44	267	9.0	15.0
5	张福林	复旦大学附属华山医院神经病学研究所	28	229	8.0	14.0
6	朱静静	复旦大学附属华山医院神经病学研究所	8	59	4.0	7.0
7	王善祥	复旦大学附属华山医院神经病学研究所	2	27	1.0	2.0
8	周良辅		2	44	2.0	2.0