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摘要:
目的:为了研究Ⅰ型糖尿病中细胞介导的自身免疫损伤因子.方法:采用有限稀释法建立糖尿病病人自身抗原IA2抗原特异性的T细胞克隆,51Cr释放细胞毒性试验测定T细胞激活的HLA限制性和IA2肽段中最小的抗原表位,并用流式细胞仪分析其表面凋亡相关的肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF)家族细胞因子Fas配体(Fas Ligand,FasL)、TNF凋亡诱导配体(Tumor Necrosis Factor Apoptosis-InducingLigand,TRAIL)、TNFα表达和细胞内的Perforin和Granzyme B的表达.结果:建立了IA2抗原特异性的T细胞克隆JDM IA2A2,其为HLA DR5限制,IA2最小抗原表位在IA2(838-846),其表面没有FasL表达,39.3%细胞表达TRAIL,29.23%细胞表达TNFα,细胞内没有Perforin,但59.16%细胞有Granzyme B.结论:TRAIL、TNFα、GranzymeB可能参与T细胞介导的胰岛β细胞损伤.
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文献信息
篇名 Ⅰ型糖尿病人来源胰岛细胞抗原2特异性T细胞克隆的建立及其细胞毒性研究
来源期刊 中国免疫学杂志 学科 医学
关键词 Ⅰ型糖尿病 T细胞克隆 TNF家族细胞因子 Perforin Granzyme B
年,卷(期) 2002,(7) 所属期刊栏目 神经内分泌与免疫
研究方向 页码范围 484-488
页数 5页 分类号 R392|R587
字数 4117字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭辉玉 中山大学医学院微生物教研室 21 100 6.0 9.0
2 黄俊琪 中山大学医学院微生物教研室 21 76 5.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
Ⅰ型糖尿病 T细胞克隆 TNF家族细胞因子 Perforin Granzyme B
研究起点
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研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国免疫学杂志
月刊
1000-484X
22-1126/R
大16开
长春市建政路971号
12-89
1985
chi
出版文献量(篇)
7702
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13
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40225
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