异普复合静脉麻醉对IL-6,CD18,SOA的影响

• 作者: 曹定睿 杨春艳 王建刚 薛朝霞 郑拥军
• 来源期刊: 中国现代医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 异丙酚 普鲁卡因 粘附分子 超氧化物阴离子 白细胞介 素-6
• 年，卷（期）: 2002,（11）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 28-31
• 页数: 4页
• 分类号: R614.2+4
• 字数: 3456字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-8982.2002.11.009

摘要

目的:研究异丙酚或/和普鲁卡因对佛波酯(PMA)刺激下离体中性粒细胞(PMN)表面粘附分子CD18表达、超氧化物阴离子(SOA)释放及内毒素(LPS)刺激下全血中IL-6生成的影响.方法:提纯PMN并用磷酸盐缓冲液(PBS)制成悬液,样本随机分为5组:空白组(PMN+PBS) ,损伤组(PMN+PBS+ PMA 100ng/ml),异丙酚组(PMN+ PMA 100ng/ml + propofol 4μg/ml ),普鲁卡因组(PMN+PMA100ng/ml+procaine 15μg/ml)及异普复合组(PMN+ PMA 100 ng/ ml +2μg/ml propofol +8μg/ml procaine).另设相应浓度药物组.流式细胞仪检测CD18表达 , 细胞色素C还原法测定SOA释放,放免法测定全血中IL-6生成.结果:异丙酚、普鲁卡因单独或联合应用均可抑制中性粒细胞表面粘附分子CD18表达及SOA释放,异丙酚抑制效应强于普鲁卡因.异普复合组效应与异丙酚临床浓度组接近,强于普鲁卡因临床浓度组.异丙酚促进全血中IL-6的生成,普鲁卡因抑制全血中IL-6的生成,异普复合组作用接近普鲁卡因组.结论 :异丙酚普鲁卡因复合应用对抑制中性粒细胞粘附功能,减轻组织损伤作用具有明显的互补性,这为两种麻醉药物在临床实践中复合应用的合理性给予基础实验支持.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王建刚	山西医科大学第一医院麻醉科	45	153	6.0	10.0
2	杨春艳	山西医科大学第一医院麻醉科	36	81	5.0	6.0
3	薛朝霞	山西医科大学第一医院麻醉科	100	645	13.0	22.0
4	曹定睿	山西医科大学第一医院麻醉科	61	160	7.0	9.0
5	郑拥军	山西医科大学第一医院麻醉科	2	0	0.0	0.0