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摘要:
目的选取调控补体活化中心环节C3转化酶的两种膜调节蛋白CD46和CD55,设计构建了新型的GPI锚固型CD46/CD55嵌合分子.方法以CD46cDNA 和CD55cDNA 为模板,通过PCR及PCR重叠延伸技术(SOE)得到CD46/CD55嵌合cDNA.为避免双分子连接后的空间结构和功能的变化,在CD46与CD55之间引入了多肽氨基酸接头(Linker),然后克隆构建GPI锚固型CD46/CD55-Bluescript M13克隆载体.结果获得了阅读框完整、连接部位正确的GPI锚固型CD46/CD55嵌合分子cDNA.结论本研究为研制开发新一代的多功能、多靶点的补体抑制剂奠定了基础.
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文献信息
篇名 GPI锚固型CD46/CD55嵌合分子的设计及构建
来源期刊 免疫学杂志 学科 医学
关键词 CD46 CD55 GPI锚 嵌合分子 SOE
年,卷(期) 2002,(1) 所属期刊栏目 基础免疫学
研究方向 页码范围 33-36
页数 4页 分类号 R392.11
字数 2257字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-8861.2002.01.010
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研究主题发展历程
节点文献
CD46
CD55
GPI锚
嵌合分子
SOE
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
免疫学杂志
月刊
1000-8861
51-1332/R
大16开
重庆市沙坪坝区高滩岩
78-32
1985
chi
出版文献量(篇)
4652
总下载数(次)
25
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27928
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