新型嵌合补体抑制分子HCI-3的设计构建及真核细胞表达的研究

• 作者: 张晓平 白云
• 来源期刊: 北华大学学报(自然科学版)
• 学科: 医学
• 关键词: CD46/CD55/CD59 PCR 嵌合分子 免疫印迹
• 年，卷（期）: 2003,（4）
• 所属期刊栏目: 生物科学·医药卫生
• 页码范围: 296-300
• 页数: 5页
• 分类号: R392.4
• 字数: 3331字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-4822.2003.04.006

摘要

目的基于抑制补体活化的两个关键环节,即C3/C5转化酶及MAC的形成,设计、构建及制备一种新型、高效的补体抑制剂.方法首先设计引物,通过PCR技术扩增重组可溶性CD46/CD55/CD59嵌合分子cDNA片段,重组于pcDNA3.1(+)真核表达载体上,构建兼有三分子功能的CD46/CD55/CD59嵌合补体抑制分子,命名为HCI-3(Human Chimeric Complement Inhibitor, HCI-3).分别利用COS-7细胞和CHO细胞进行表达,并用抗人CD46多抗及抗人CD55,CD59单抗对表达产物进行Western Blotting鉴定.结果 DNA测序结果证实,前端带有CD59信号肽序列,后端融合有编码6个组氨酸碱基的HCI-3cDNA片段的阅读框完整.免疫印迹结果显示,表达的重组蛋白分别能与抗人CD46多克隆抗体和抗人CD55,CD59单抗结合.结论成功构建并在真核细胞内表达了重组可溶性HCI-3分子,为进一步研制和开发新一代多功能、多靶点补体抑制剂奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张晓平	中国人民解放军206医院检验科	6	23	2.0	4.0