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川北医学院学报期刊
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T细胞协同抑制分子研究追踪及临床应用前景
T细胞协同抑制分子研究追踪及临床应用前景
作者:
胡为民
原文服务方:
川北医学院学报
T细胞
协同抑制分子
协同刺激分子
移植
肿瘤
感染
治疗
摘要:
T细胞活化需要双信号: T细胞抗原受体(T cell antigen receptor,TCR)识别由抗原提呈细胞(antigen-presenting cell,APC)通过MHC分子提呈的抗原肽形成第一信号,T细胞与APC表面的协同刺激分子(co-stimulatory molecule)相互作用形成第二信号(协同刺激信号).T细胞活化后,出现协同抑制分子(co-inhibitory molecule)的表达或上调,负性调节T细胞的功能.协同刺激分子和协同抑制分子来源于两个家族--B7:CD28家族和TNF:TNFR家族,它们在适当的时间和部位表达,为T细胞提供正性信号和负性信号,调控T细胞的活化、增殖、分化和功能成熟.协同抑制分子在T细胞的动态平衡中起重要的作用.在移植排斥反应和自身免疫性疾病中,T细胞向着过度活化方向发展,如果能够通过诱导协同抑制分子过表达加强抑制作用,将可能在新的高度,重新建立平衡关系;反之,在肿瘤、持续性病毒感染等疾病中,T细胞的功能可能被肿瘤或病毒感染细胞表达的协同抑制分子所抑制,通过阻断抑制信号,将有利于肿瘤的治疗.因此,以协同抑制分子为靶,为上述疾病的治疗提供了新的思路.人工制备的与协同抑制分子相关的药物,包括单克隆抗体、与免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)重链形成的融合蛋白,以及病毒表达载体,将为上述疾病的治疗提供手段.目前已有多种相关药物正处于临床实验阶段.本文就新发现的协同抑制分子、协同抑制分子的新认识作一追踪并介绍其临床应用前景.
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篇名
T细胞协同抑制分子研究追踪及临床应用前景
来源期刊
川北医学院学报
学科
关键词
T细胞
协同抑制分子
协同刺激分子
移植
肿瘤
感染
治疗
年,卷(期)
2009,(2)
所属期刊栏目
述评
研究方向
页码范围
107-112
页数
6页
分类号
R392.1
字数
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1005-3697.2009.02.001
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
胡为民
川北医学院微生物学与免疫学教研室
35
80
5.0
6.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
版权信息
全文
全文.pdf
引文网络
引文网络
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T细胞
协同抑制分子
协同刺激分子
移植
肿瘤
感染
治疗
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
川北医学院学报
主办单位:
川北医学院
出版周期:
双月刊
ISSN:
1005-3697
CN:
51-1254/R
开本:
大16开
出版地:
邮发代号:
创刊时间:
1975-01-01
语种:
chi
出版文献量(篇)
6664
总下载数(次)
0
总被引数(次)
18062
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