基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的阐明Fcc1/HN株与云南株间的不同生物学特性. 方法用M26-32作探针,筛选恶性疟原虫cDNA基因表达文库,根据所获得的靶抗原决定簇表位的基因序列设计引物,分别进行PCR扩增;地高辛酶促生物标记Fcc1-HN株DNA的PCR扩增产物,分别与Fcc1/HN株DNA、云南株DNA和阳性克隆511的扩增产物杂交. 结果 PCR扩增后Fcc1/HN株DNA在约500 bp和450 bp处有2条特异性条带;云南株DNA在约500 bp处有1条较淡的条带和1 300 bp处一较亮的特异性条带;阳性克隆511仅在约500 bp处有1条特异性条带.标记探针能与克隆DNA、恶性疟原虫Fcc1/HN株和云南株的PCR扩增产物杂交. 结论恶性疟原虫Fcc1/HN株与云南株在基因组DNA结构上可能存在差异.
推荐文章
逆转录聚合酶链反应检测和鉴定疟原虫的研究
恶性疟原虫
间日疟原虫
逆转录聚合酶链反应
检测
薄层色谱法检测恶性疟原虫乳酸脱氢酶的研究
恶性疟原虫
乳酸脱氢酶
薄层色谱
检测
间日疟原虫荧光定量聚合酶链反应检测方法的建立
荧光定量PCR
间日疟原虫
小亚单位核糖体核糖核酸
萘酚喹、甲硝唑、诺氟沙星对青蒿琥酯敏感株与抗性株恶性疟原虫作用的比较
恶性疟
青蒿琥酯
诺氟沙星
甲硝唑
萘酚喹
敏感性
体外测定
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 用聚合酶链反应技术鉴别恶性疟原虫不同地理株的初步研究
来源期刊 中国寄生虫病防治杂志 学科 医学
关键词 聚合酶链反应 疟原虫,恶性 鉴别
年,卷(期) 2002,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 206-207
页数 2页 分类号 R382.31
字数 2082字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-5234.2002.04.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张小萍 7 36 3.0 6.0
2 高琪 75 732 15.0 22.0
3 王伟明 52 485 13.0 19.0
4 顾亚萍 25 245 8.0 15.0
5 王丽琴 3 14 2.0 3.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (7)
共引文献  (0)
参考文献  (5)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1976(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1986(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1991(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1992(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1997(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
1998(4)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(2)
2000(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2002(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
聚合酶链反应
疟原虫,恶性
鉴别
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国病原生物学杂志
月刊
1673-5234
11-5457/R
大16开
山东省济宁市太白楼中路11号
24-81
1988
chi
出版文献量(篇)
6320
总下载数(次)
9
总被引数(次)
28373
论文1v1指导