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摘要:
目的建立间日疟原虫荧光定量聚合酶链式反应(FQ-PCR)检测方法,为快速、准确定量检测间日疟原虫奠定基础.方法根据间日疟原虫SSURNA基因序列,设计并合成引物和荧光标记探针,将PCR扩增的间日疟原虫SSURNA基因片段克隆入载体,对重组质粒进行筛选、鉴定后,作为阳性模板,用于标准曲线的判定和样品检测.结果应用重组质粒制作的定量曲线,循环阈值与模板浓度具有良好的线形关系,127份疟区血样和30份正常血样的检测,显示此法有较高的灵敏度和特异度,定量检测结果与镜检感染率呈直线相关,相关系数为0.959.结论建立了间日疟原虫的荧光定量PCR检测方法.
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文献信息
篇名 间日疟原虫荧光定量聚合酶链反应检测方法的建立
来源期刊 中国人兽共患病杂志 学科 医学
关键词 荧光定量PCR 间日疟原虫 小亚单位核糖体核糖核酸
年,卷(期) 2002,(3) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 80-82
页数 3页 分类号 R382.31
字数 3451字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2002.03.024
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 毕惠祥 第一军医大学热带病研究室 18 48 4.0 6.0
2 李明 第一军医大学热带病研究室 80 419 10.0 16.0
3 徐伟文 第一军医大学热带病研究室 12 105 5.0 10.0
4 程钢 中山医科大学达安基因公司 12 115 7.0 10.0
5 江晓玲 第一军医大学热带病研究室 9 56 4.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
荧光定量PCR
间日疟原虫
小亚单位核糖体核糖核酸
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
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