11例伴有单纯11三体恶性髓系血液病患者的临床和细胞遗传学分析

• 作者: 吴亚芳 朱永林 潘金兰 薛永权 陆定伟
• 来源期刊: 中华血液学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 染色体异常 白血病,急性 骨髓增生异常综合征 预后
• 年，卷（期）: 2002,（8）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 425-427
• 页数: 3页
• 分类号: R73
• 字数: 1856字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j:issn:0253-2727.2002.08.008

摘要

目的分析单纯11三体异常与恶性血液病的临床、血液学、免疫学及预后的关系.方法对所有病例采用骨髓细胞直接法或短期培养法制备染色体标本,采用R显带技术进行核型分析.对5例患者作了白血病细胞表面免疫标记分析,10例急性髓系白血病(AML)患者接受HA(高三尖杉酯碱、阿糖胞苷)为主的方案治疗,并随访治疗结果和生存期.结果在1763例恶性髓系血液病患者中发现11例有单纯11三体异常,发生率为0.6%.疾病类型为AML 10例(M26例,M52例,M1和M4各1例),骨髓增生异常综合征1例.10例患者均无肝、脾肿大(1例资料不详).5例白血病细胞免疫标志检测显示CD34(+)、CD13(+)和CD33(+).随访的10例患者总缓解率为40%,中位生存期为10个月.结论单纯11三体异常主要见于急性髓系白血病,以M2最多见,其预后不良.