化学与酶促相结合合成并克隆核糖体失活蛋白Gelonin基因

• 作者: Trommer W.E Wise J.G 李卓玉 石亚伟 袁静明
• 来源期刊: 高等学校化学学报
• 学科: 物理学
• 关键词: 核糖体失活蛋白 Gelonin 基因化学合成 重组子 表达
• 年，卷（期）: 2002,（3）
• 页码范围: 394-398
• 页数: 5页
• 分类号: O516
• 字数: 2433字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0251-0790.2002.03.007

摘要

利用已知Gelonin的氨基酸序列,逆向推算出整个基因的碱基序列,根据E.coli的密码子偏爱性和后续基因克隆的需要,通过沉默突变设计相应的酶切位点和碱基序列,将整个基因分为四段,每个片段约175～220 bp,每一个片段中的互补链从5′末端用化学合成100～120的碱基单链,其中两个链的3′末端有20个互补碱基.利用T4DNA 聚合酶酶促添补成双链DNA,用分子克隆技术,分别构建重组子,然后再构建成含整个Gelonin基因的表达载体pET-gel进行表达,经诱导后,获得了一个28 000的重组蛋白,并主要以可溶形式存在.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	袁静明	山西大学生物工程中心	34	203	8.0	12.0
2	李卓玉	山西大学生物工程中心	40	126	5.0	9.0
3	石亚伟	山西大学生物工程中心	33	84	5.0	7.0