原文服务方: 中国抗生素杂志       
摘要:
蛋白质在核糖体的合成受多个分子层面的精细调控,包括核糖体停靠(ribosome stalling,亦称为核糖体延宕)机制,即核糖体可与tRNA及氨基酸、肽或其它化合物如抗生素持久结合形成复合物,使核糖体停靠在正在转录的前导肽mRNA的开放阅读框内,并促使前导肽下游未翻译结构基因如耐药基因mRNA的表达.核糖体停靠需要前导肽参与,可分为非抗生素依赖和抗生素依赖两种类型,后者诱导多种作用于核糖体靶位抗生素(如大环内酯类、氯霉素类及四环素类等)的耐药性形成.对大环内酯类介导的核糖体停靠已有深入了解,这些研究有助于了解抗生素耐药机制及进化,并从干扰蛋白质表达的角度探索控制耐药性和研发新型抗菌化合物.本文也讨论了影响蛋白质表达的核糖体拯救(ribosme rescue)和核糖开关(riboswitch)机制.
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文献信息
篇名 核糖体停靠与抗生素耐药
来源期刊 中国抗生素杂志 学科
关键词 抗生素耐药 核糖体停靠(核糖体延宕) 核糖体拯救 核糖开关 前导肽
年,卷(期) 2014,(3) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 161-170
页数 10页 分类号 R978
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 凌保东 成都医学院药物研究所 32 140 7.0 10.0
5 郑薇 成都医学院药物研究所 2 4 1.0 2.0
9 贾旭 成都医学院结构特异性小分子药物研究四川省高校重点实验室 2 6 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
抗生素耐药
核糖体停靠(核糖体延宕)
核糖体拯救
核糖开关
前导肽
研究起点
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中国抗生素杂志
月刊
1001-8689
51-1126/R
大16开
1976-01-01
chi
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