手性2,4-二羟甲基吡咯衍生物的不对称合成

• 作者: 江岸 郑炎松
• 来源期刊: 华中科技大学学报(自然科学版)
• 学科: 化学
• 关键词: 不对称合成 1,3-偶极环加成 二羟甲基四氢吡咯
• 年，卷（期）: 2002,（6）
• 页码范围: 114-116
• 页数: 3页
• 分类号: O621.3+4
• 字数: 2004字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1671-4512.2002.06.039

摘要

在碱Na2CO3或CH3ONa存在下,芳香醛或脂肪醛与芳香取代的甘氨酸甲酯反应,生成Schiff碱;Schiff碱在有机强碱DBU和金属离子作用下,生成1,3-偶极试剂,并与手性丙烯酸薄荷醇酯原位发生不对称1,3-偶极环加成反应,得手性2,4-二酯基四氢吡咯衍生物;然后,在无水THF中用氢化铝锂还原,得纯的手性2,4-二羟甲基四氢吡咯衍生物.所有二酯基、二羟甲基四氢吡咯衍生物的结构都经过红外光谱、核磁共振、质谱鉴定.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郑炎松	华中科技大学化学系	14	89	6.0	8.0
2	江岸	华中科技大学化学系	3	16	3.0	3.0