PPN抑制HBV-DNA表达及复制的体外实验

• 作者: 刘群红 张超 李朝品
• 来源期刊: 锦州医学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: 原卟啉二钠PPN细胞培养 乙型肝炎病毒HBV 2.2.15细胞株
• 年，卷（期）: 2002,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 18-20
• 页数: 3页
• 分类号: R394.3
• 字数: 1818字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-0424.2002.06.007

摘要

目的体外观察PPN对HBV-DNA表达、复制的抑制效果及其细胞毒性作用.方法取10μg/ml、20gg/ml、40μg/ml、80μg/ml、160μg/mlPPN水溶液分别加入2.2.15细胞株培养悬液中,8天后用放射免疫法检测上清液中HBeAg的含量,并计算HBeAg抑制率、细胞存活率、HBeAg抑制率为50%时的药物浓度(ID50)、实验组存活细胞为对照组的50%时的药物浓度(CD50)和治疗指数(TI).PCR技术检测HBV-DNA阳性血清中加入160μg/ml PPN水溶液后对HBV-DNA复制的抑制作用.结果当加入的PPN浓度为160μg/ml和80μg/ml时,HBeAg抑制率分别为89.8%和82.4%,细胞存活率分别为98.7%和99.2%;HBV-DNA阳性血清中加入PPN后可有效抑制其复制.结论PPN可有效抑制HBV-DNA的表达和复制,且对靶细胞(肝细胞)无细胞毒作用,有进一步研究和推广应用的价值.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李朝品	安徽理工大学医学院	241	1563	18.0	28.0
2	张超	安徽理工大学医学院	70	228	9.0	12.0
3	刘群红	安徽理工大学医学院	43	207	8.0	12.0