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摘要:
目的:建立硝酸益康唑滴耳液的制备及质量控制方法.方法:以甘油、75%乙醇为混合溶媒进行配制,采用紫外分光光度法测定益康唑含量,并进行稳定性考察、刺激性试验、体外抑菌试验.结果:硝酸益康唑线性范围为200~600μg/ml,r=0.9999;平均回收率为100.76%,RSD=0.82%(n=5).硝酸益康唑滴耳液对标准和临床分离白色念珠菌的MIC为2μg/ml和4μg/ml.结论:该滴耳液抗真菌作用强,制备工艺简单,稳定性好,刺激性小,质控方法简便、快速、准确.
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文献信息
篇名 硝酸益康唑滴耳液的制备及质量控制
来源期刊 中国药房 学科 医学
关键词 硝酸益康唑 滴耳液 质量控制
年,卷(期) 2002,(5) 所属期刊栏目 医院制剂
研究方向 页码范围 278-279
页数 2页 分类号 R987
字数 1735字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-0408.2002.05.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵春景 96 599 14.0 20.0
2 罗凤琴 16 74 4.0 8.0
3 刘韵琪 8 24 2.0 4.0
4 黄朝武 2 6 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
硝酸益康唑
滴耳液
质量控制
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中国药房
半月刊
1001-0408
50-1055/R
大16开
重庆市渝中区大坪正街129号四环大厦8层
78-33
1990
chi
出版文献量(篇)
22241
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173007
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