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目的:制备复方司帕沙星滴耳液并建立其质量控制方法.方法:以甘油和乙醇为溶剂制备滴耳液,采用紫外分光光度法于360nm波长处测定益康唑含量,于297nm波长处测定司帕沙星含量,并考察其稳定性.结果:益康唑和司帕沙星检测浓度线性范围分别为2~400、0.4~80μg/ml,平均回收率分别为 100.96%(RSD=0.99%)、100.38%(RSD=0.44%);成品有效期可达 2y以上.结论:该制剂制备工艺简单、稳定性好,质量控制方法简易、快速、可行.
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文献信息
篇名 复方司帕沙星滴耳液的制备及质量控制
来源期刊 中国药房 学科 医学
关键词 司帕沙星 益康唑 滴耳液 制备 质量控制
年,卷(期) 2005,(13) 所属期刊栏目 医院制剂
研究方向 页码范围 988-989
页数 2页 分类号 R927.2|R987
字数 2016字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-0408.2005.13.011
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益康唑
滴耳液
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研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中国药房
半月刊
1001-0408
50-1055/R
大16开
重庆市渝中区大坪正街129号四环大厦8层
78-33
1990
chi
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