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摘要:
目的:制备司帕沙星注射液,建立质量控制标准.方法:司帕沙星与苹果酸、甘露醇制成注射液,用高效液相法测定其含量.结果:司帕沙星在10~100μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 9.平均回收率为99.35%,RSD为1.02%.结论:该制剂制备方法简单,含量测定方法准确、可靠.
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文献信息
篇名 司帕沙星注射液的研制及质量控制
来源期刊 中国药业 学科 医学
关键词 司帕沙星 注射液 质量控制
年,卷(期) 2002,(9) 所属期刊栏目 制剂技术
研究方向 页码范围 51-52
页数 2页 分类号 TQ460.6|R927.11
字数 1339字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-4931.2002.09.038
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 卢海波 46 319 11.0 15.0
2 李航 18 84 5.0 8.0
3 杨莲芝 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
司帕沙星
注射液
质量控制
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
中国药业
半月刊
1006-4931
50-1054/R
大16开
重庆市渝中区长江一路61号地产大厦1号楼19层
78-130
1992
chi
出版文献量(篇)
23423
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27
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109246
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