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全眼球深低温冷冻保存的角膜内皮细胞活性评价
全眼球深低温冷冻保存的角膜内皮细胞活性评价
作者:
洪晶
祁辉
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
全眼球
深低温冷冻保存
角膜内皮细胞
活性
摘要:
目的:评价两种全眼球深低温冷冻保存法保存角膜内皮细胞活性的效果,为临床应用长期保存材料行穿透性角膜移植奠定基础.方法:将60只兔眼球随机分为两组,进行全眼球深低温冷冻保存.一组采用前房注气法,二组采用前房注DMSO法.每组再随机分为3个小组,分别保存7d、30d、60d.通过角膜厚度测量、角膜内皮细胞电镜检查及角膜内皮细胞活性染色,判定两种方法保存的角膜内皮细胞的活性状态.结果:①角膜中央厚度:前房注气组在复温结束后角膜中央厚度比保存前明显增厚(P<0.01),7d、30d、60d组保存前角膜中央厚度分别为399.6±26.7μm、406.0±31.6μm、404.8+40.7μm,复温后分别为511.6±69.5μm、515.3±45.7μm、506.2±31.4μm.前房注DMSO组在复温结束后角膜中央厚度比保存前明显变薄(P<0.01),7d、30d、60d组保存前角膜中央厚度分别为419.2±30.3μm、419.3±41.8μm、403.7±33.0μm,复温后分别为352.2±32.0μm、362.3±64.3μm、346.2+25.2μm,两组差异具有显著性(P<0.01).同一种方法不同保存时间的角膜厚度变化无显著差异性.②电镜检查:两实验组的角膜内皮细胞超微结构改变程度明显不同.前房注气组电镜下见大面积角膜内皮细胞膜破裂,胞核裸露,核染色质固缩,但无核溶解现象.前房注DMSO组电镜下角膜内皮细胞结构完整,细胞器存在,只有少量细胞发生破裂性改变.同一种方法不同保存时间角膜内皮细胞的超微结构改变基本相似.③活性染色:前房注气组显示角膜内皮细胞广泛破坏,测不出角膜内皮细胞存活率.前房注DMSO组显示角膜内皮细胞大小均匀,边界清楚,保存7d、30d、60d后,角膜内皮细胞存活率分别为(88.0±6.3)%、(84.8±6.6)%、(86.1±5.7)%,差异无显著性. 结论:1.前房注DMSO法深低温保存全眼球可长期保持角膜内皮细胞活性,具备了临床用于穿透性角膜移植手术的条件.2.前房注气法深低温保存全眼球角膜内皮细胞活性基本破坏,不适用于穿透性角膜移植手术.
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内皮细胞活性
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文献信息
篇名
全眼球深低温冷冻保存的角膜内皮细胞活性评价
来源期刊
中国实用眼科杂志
学科
医学
关键词
全眼球
深低温冷冻保存
角膜内皮细胞
活性
年,卷(期)
2002,(9)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
707-710
页数
5页
分类号
R77
字数
3559字
语种
中文
DOI
10.3760/cma.j.issn.1006-4443.2002.09.022
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
洪晶
中国医科大学附属第一医院眼科
20
51
4.0
5.0
2
祁辉
本溪市中心医院眼科
2
4
1.0
2.0
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
引文网络
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二级引证文献(2)
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节点文献
全眼球
深低温冷冻保存
角膜内皮细胞
活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国实用眼科杂志
主办单位:
中华医学会
中国医科大学
出版周期:
月刊
ISSN:
1006-4443
CN:
21-1348/R
开本:
大16开
出版地:
沈阳市和平区南京北街155号
邮发代号:
8-169
创刊时间:
1983
语种:
chi
出版文献量(篇)
9101
总下载数(次)
18
总被引数(次)
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