产青霉素酶淋病奈瑟菌的DNA检测

• 作者: 曹佩霞 汤韧 秦玲 程晓京 糜祖煌 郑亚芬 黄瑞萍
• 来源期刊: 现代实用医学
• 学科: 生物学
• 关键词: 奈瑟氏球菌,淋病/分离和提纯 青霉素酶 序列同源性,核酸
• 年，卷（期）: 2002,（9）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 461-463
• 页数: 3页
• 分类号: Q503
• 字数: 1426字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-0800.2002.09.005

摘要

目的了解产青霉素酶淋病奈瑟菌 (PPNG ) 耐青霉素的分子机制. 方法收集常州地区50株淋病奈瑟菌,应用TEM基因通用引物套式聚合酶链反应( nPCR)和以TEM-1的3'末端及与之相邻基因的5'末端为靶基因的PPNG型特异引物nPCR两种方法进行配对检测. 结果 TEM-1型的大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、沙雷杆菌、不动杆菌经TEM通用引物nPCR扩增均能呈现535bp的目的条带,而经PPNG TEM-1基因型特异引物nPCR扩增无任何条带出现.50株淋病奈瑟菌检测结果:TEM通用引物nPCR与PPNG TEM-1基因型特异引物nPCR扩增结果一致,有32例呈阳性,阳性率均为64%.对31号菌株PPNG TEM-1基因型特异引物nPCR产物进行全自动DNA测序,测得的序列与NCBI已登录的3种质粒序列(gi 150362、gi 1777422、gi 1777428)高度同源. 结论常州地区64%的淋病奈瑟菌为PPNG.由于PPNG TEM-1基因型特异的nPCR只能扩增含TEM基因的PPNG,因此本检测有望用于淋病患者病灶部标本的PPNG DNA流行病学研究和用药参考.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	糜祖煌		235	3592	33.0	49.0
2	秦玲		66	1440	21.0	36.0
3	黄瑞萍		21	133	6.0	11.0
4	汤韧		7	35	3.0	5.0
5	曹佩霞		13	91	5.0	9.0
6	郑亚芬		8	14	2.0	3.0
7	程晓京		1	1	1.0	1.0