先天性肝内胆管扩张症的临床和病理特点

• 作者: 苏江
• 来源期刊: 广东医学
• 学科: 医学
• 关键词: 先天性肝内胆管扩张症 病理学 临床表现
• 年，卷（期）: 2002,（9）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 946-947
• 页数: 2页
• 分类号: R575
• 字数: 1996字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-9448.2002.09.031

摘要

目的观察先天性肝内胆管扩张症的病理特点及与临床表现的联系.方法对21例患者的临床资料和肝脏病变的病理变化进行分析和总结.结果患者反复发作胆管炎,无门脉高压症,病理特点为胆管扩张并互相交通,汇管区小胆管增生并扩张,伴有浆细胞、淋巴细胞、中性白细胞浸润,肝细胞损伤不明显,无假小叶形成,汇管区内门静脉小分支明显可见,部分病例合并有胆管的其他解剖异常.17例患者经过肝叶和肝段切除得到良好的效果,合并胆管解剖异常的4例患者疗效稍差,时有复发.结论无症状的先天性肝内胆管扩张症可随访,有症状的应手术治疗.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	苏江	暨南大学医学院第四附属医院广东省广州市红十字会医院病理科	3	28	2.0	3.0