医药工业洁净室的设计概要

• 来源期刊: 黑龙江科技信息
• 学科: 工学
• 年，卷（期）: 2002,（8）
• 页码范围: 144
• 页数: 1页
• 分类号: TU834
• 语种: 中文

摘要

一、概述近年来随着科学技术的不断发展,在医药工业上对无菌化的要求与日俱增,尤其是在国际GMP公布后,凡是出口药物,其生产车间均须符合国际GMP标准.我国虽由国家医药管理局颁发了《药品生产管理规范》,但与国际标准还有相当差距.