基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
通过聚合酶链式反应从不同源性大肠杆菌的染色体DNA上扩增出大肠杆菌多药耐药基因AcrA、AcrB的部分片段,将该片段分别连接到克隆载体pMD-18T的BamHI、XhoI酶切位点中,测定插入片段的核苷酸序列,并分别推导出其氨基酸序列.序列分析表明:不同源性大肠杆菌的AcrA的部分基因的核苷酸序列及所推导的氨基酸序列与GeneBank中该基因序列的同源性较高;不同源性大肠杆菌的AcrB的部分基因的核苷酸序列的同源性较低,所推导的氨基酸序列与GeneBank中该基因序列的同源性较高.
推荐文章
不同动物源性大肠杆菌多重耐药调控基因rob的同源性分析
大肠杆菌
多重耐药
rob基因
克隆
同源性分析
大肠杆菌多重耐药基因AcrA、AcrB内标准DNA的构建
AcrA、AcrB的内标准DNA
合成法
引物
大肠杆菌
耐药基因
鲍曼不动杆菌碳青霉烯酶耐药基因分析及同源性研究
鲍曼不动杆菌
碳青霉烯酶
耐药基因
同源性
耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌耐药基因检测及同源性
耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌
耐药基因
脉冲场凝胶电泳
同源性
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 不同源性大肠杆菌多药耐药基因AcrA、AcrB部分基因的同源性分析
来源期刊 中国预防兽医学报 学科 农学
关键词 大肠杆菌多药耐药基因AcrA、AcrB 测序 同源性分析
年,卷(期) 2003,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 111-113
页数 3页 分类号 S852.612|Q78
字数 1450字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-0589.2003.02.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马红霞 吉林农业大学动物科技学院 149 619 13.0 17.0
2 邓旭明 解放军军需大学动物科技系 41 373 11.0 17.0
3 欧阳红生 解放军军需大学动物科技系 46 805 10.0 27.0
4 阎继业 解放军军需大学动物科技系 19 192 8.0 13.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (3)
节点文献
引证文献  (12)
同被引文献  (27)
二级引证文献  (46)
1999(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2000(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2003(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2006(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2007(3)
  • 引证文献(3)
  • 二级引证文献(0)
2009(2)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(0)
2010(2)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(1)
2012(3)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(3)
2013(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2014(4)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(3)
2015(5)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(5)
2016(5)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(4)
2017(7)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(5)
2018(14)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(14)
2019(8)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(8)
2020(3)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(2)
研究主题发展历程
节点文献
大肠杆菌多药耐药基因AcrA、AcrB
测序
同源性分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国预防兽医学报
月刊
1008-0589
23-1417/S
大16开
哈尔滨市南岗区马端街427号
14-70
1979
chi
出版文献量(篇)
4599
总下载数(次)
3
总被引数(次)
39369
论文1v1指导