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摘要:
美洛西林钠是一种新型半合成青霉素.在以往的文献中其合成过程中都要使用剧毒品光气作为反应物.今以2-咪唑烷酮为起始原料,经甲磺酰化、酰化等四步反应,合成了酰脲类青霉素美洛西林钠.在合成过程中用氯甲酸三氯甲酯替代光气对其重要中间体1-氯甲酰基-3-甲磺酰基-2-咪唑烷酮的合成工艺进行了改进,不仅避免了使用光气,而且收率也从文献值70%提高到75%.
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文献信息
篇名 美洛西林钠的合成
来源期刊 高校化学工程学报 学科 医学
关键词 美洛西林钠 抗生素 氯甲酸三氯甲酯 合成
年,卷(期) 2003,(4) 所属期刊栏目 化学工艺
研究方向 页码范围 448-450
页数 3页 分类号 TQ460.4|TQ460.6|R978.11
字数 2174字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1003-9015.2003.04.017
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈凤英 浙江大学医学院 20 75 5.0 8.0
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节点文献
美洛西林钠
抗生素
氯甲酸三氯甲酯
合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
高校化学工程学报
双月刊
1003-9015
33-1141/TQ
大16开
杭州 浙江大学玉泉校区化学工程与生物工程学系
1986
chi
出版文献量(篇)
3841
总下载数(次)
3
总被引数(次)
32754
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