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摘要:
根据鸡毒霉形体(MG)强毒株和弱毒疫苗株基因组结构特点,分别设计合成2对引物XZ1、XZ2和XZ45、XZ46,建立了可检测MG强、弱毒株的PCR方法.以引物XZ1、XZ2对MG强毒株和弱毒株进行的PCR,均可扩增出732bp的特异性片段;而以另1对引物XZ45、XZ46对MG弱毒株进行PCR,可扩增出524bp的特异性片段,但对鸡毒霉形体标准强毒株和野毒株的PCR,则扩增不出任何条带.特异性试验表明,这2对引物对其他种类鸡毒霉形体及其他对照禽病病原核酸模板的扩增均为阴性.敏感性试验结果显示,2对引物PCR均能检出100fg的MG DNA.研究结果表明,通过上述2对引物的2次PCR扩增,在数小时内即可鉴别出MG毒株是强毒株还是弱毒疫苗株.
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关键词云
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文献信息
篇名 聚合酶链反应检测鉴别鸡毒霉形体强毒株和弱毒疫苗株的研究
来源期刊 中国兽医科技 学科 农学
关键词 PCR 鸡毒霉形体 强毒株 弱毒株
年,卷(期) 2003,(9) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 7-11
页数 5页 分类号 S852.62
字数 3607字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2003.09.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 廖敏 42 252 9.0 13.0
2 谢芝勋 46 449 14.0 18.0
3 谢志勤 23 238 10.0 14.0
4 刘加波 32 338 12.0 17.0
5 庞耀珊 31 344 12.0 17.0
6 邓显文 33 355 13.0 17.0
7 唐小飞 16 181 8.0 13.0
传播情况
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引文网络
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参考文献  (6)
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同被引文献  (19)
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研究主题发展历程
节点文献
PCR
鸡毒霉形体
强毒株
弱毒株
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
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6
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36013
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