采用PCR-RFLP法鉴别IBDV强毒BC6/85株和弱毒B87株

• 作者: 刘梦茜 李春燕 王全溪 袁晓琴 许丽惠 赖隆永 郑庆礼 陈仕怡 陈媛
• 来源期刊: 《福建农林大学学报（自然科学版）》
• 关键词: 传染性法氏囊病病毒(IBDV) 限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP) 限制性内切酶 鉴别诊断
• 年，卷（期）: 2019,（3）
• 所属期刊栏目: 动物科学
• 页码范围: 359-364
• 页数: 6页
• 分类号: S852.65+9.4
• 语种: 中文
• DOI: 10.13323/j.cnki.j.fafu(nat.sci.).2019.03.013

摘要

选取传染性法氏囊病病毒(IBDV)强毒力代表株BC6/85和弱毒力代表株B87为研究对象,根据VP2基因保守区设计一对通用引物和两个限制性内切酶位点,分别扩增两个毒株的VP2基因,然后进行BamHⅠ和PstⅠ酶切,采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)分析酶切产物,并进行特异性、敏感性和重复性检测.结果表明:所设计的引物均可扩增两个毒株的VP2基因,大小约856 bp;经BamHⅠ和PstⅠ酶切后,BC6/85株的PCR产物被BamHⅠ和PstⅠ切出166、242和449 bp大小的3个片段,而B87株仅被PstⅠ切出242和615 bp大小的2个片段,且重复性好,特异性强.可见,采用PCR-RFLP分析IBDV VP2基因的方法操作简单,是一种能够快速鉴别IBDV强、弱毒株的可靠方法.