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摘要:
目的探讨全血基因组DNA的快速纯化方法.方法微量全血通过红细胞裂解后,得到白细胞,再通过白细胞裂解,高盐离子去除蛋白,异丙醇沉淀即可得到高纯完整的全血基因组DNA.结果该方法简单快速,得到的产品产率高(6.μg/300μl全血),纯高度(A260/A280=1.82,A260/A230=2.08),完整性好(单一条带).结论该方法快速、高效,不仅缩短了实验时间,而且还提高了产品质量,可完全满足实验室快速分析的要求.
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文献信息
篇名 全血基因组DNA的快速纯化
来源期刊 河南科技大学学报(医学版) 学科 生物学
关键词 全血 基因组DNA 完整性
年,卷(期) 2003,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 7-8
页数 2页 分类号 Q781
字数 1849字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-688X.2003.01.004
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作者信息
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1 朱德华 4 16 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
全血
基因组DNA
完整性
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研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
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