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全血基因组DNA的提取和纯化方法比较
全血基因组DNA的提取和纯化方法比较
作者:
王晓谦
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
全血
基因组
DNA
纯化方法
摘要:
目的探讨全血基因组DNA的快速纯化方法.方法分别采用表面活性剂裂解法、传统酚抽提法、加热法分别制备DNA,分析各种方法提取DNA的产量、纯度,以及方法本身的优缺点、费用等,同时我们进行RAPD标记实验以比较纯化的DNA在PCR上应用的效果.结果表面活性剂裂解法简单快速,其制备的DNA产率、纯度明显高于传统酚抽提法,但其完整性不如后者.加热法快速制备的全血基因组DNA作为模板虽然纯度差,但仍可用于PCB,并得到满意的检测结果.同一份标本采用不同方法提取的DNA作为模板进行的RAPD标记实验,其多重PCR产物进行分离产生的DNA图谱基本一致.结论3种全血DNA纯化方法均可满足不同的实验要求.
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全血基因组DNA的快速纯化
全血
基因组DNA
完整性
内容分析
文献信息
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相关学者/机构
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相关文献总数
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文献信息
篇名
全血基因组DNA的提取和纯化方法比较
来源期刊
河南科技大学学报(医学版)
学科
医学
关键词
全血
基因组
DNA
纯化方法
年,卷(期)
2005,(1)
所属期刊栏目
基础医学
研究方向
页码范围
13-14
页数
2页
分类号
R781
字数
1849字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1672-688X.2005.01.006
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
王晓谦
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3.0
5.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
全血
基因组
DNA
纯化方法
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河南科技大学学报(医学版)
主办单位:
河南科技大学
出版周期:
季刊
ISSN:
1672-688X
CN:
41-1363/R
开本:
出版地:
河南省洛阳市安徽路6号
邮发代号:
创刊时间:
语种:
chi
出版文献量(篇)
3248
总下载数(次)
1
总被引数(次)
8683
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