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摘要:
分别以酸性脱羧物和碱性脱羧物为起始原料,经官能团的保护制备甲基诺龙.考察了酸性对保护3位羰基的影响,确定了无水乙醇/石油醚是目标分子重结晶的最佳溶剂体系.考擦了格氏试剂(CH3MgI)和甲基锂(CH3Li)对17位羰基的亲核加成反应,发现用甲基锂试剂反应收率可达86.7% .
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 17β-羟基-17α-甲基-雌甾-4-烯-3-酮的合成
来源期刊 广州化学 学科 医学
关键词 甲基诺龙 甾体 甲基锂 格氏试剂 合成
年,卷(期) 2003,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 25-29
页数 5页 分类号 R914.5
字数 2085字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-220X.2003.04.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 严规有 中南大学化学化工学院 11 42 3.0 6.0
2 唐瑞仁 中南大学化学化工学院 55 341 9.0 16.0
3 范柏林 中南大学化学化工学院 1 3 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
甲基诺龙
甾体
甲基锂
格氏试剂
合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广州化学
双月刊
1009-220X
44-1317/O6
16开
广州市天河区兴科路368号中国科学院广州化学研究所
1976
chi
出版文献量(篇)
1365
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4
总被引数(次)
6406
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