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摘要:
以雌酚酮为原料, 以取代的苯甲酰作为雌酚酮酚羟基的保护基, 乙二醇为雌酚酮羰基的保护基, 经过溴代、 脱溴和水解等5步反应, 通过优化反应路线、 反应试剂及反应条件, 以65%的高收率制得3-羟基雌甾-1,3,5(10),15-四烯-17-酮.中间体及目标产物的结构经过元素分析, 核磁共振波谱(NMR)和电喷雾电离-质谱(ESI-MS)确证.
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关键词云
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文献信息
篇名 3-羟基雌甾-1,3,5(10),15-四烯-17-酮的高效合成
来源期刊 高等学校化学学报 学科 化学
关键词 3-羟基雌甾-1,3,5(10),15-四烯-17-酮 雌酚酮 高收率
年,卷(期) 2017,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 764-769
页数 6页 分类号 O629.23
字数 3252字 语种 中文
DOI 10.7503/cjcu20160869
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马海霞 西北大学化工学院 106 499 11.0 17.0
2 孙晓红 西北大学化学研究所 72 502 12.0 19.0
6 刘源发 西北大学化学与材料科学学院 59 417 11.0 18.0
7 滕以龙 西北大学化学研究所 1 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
3-羟基雌甾-1,3,5(10),15-四烯-17-酮
雌酚酮
高收率
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
高等学校化学学报
月刊
0251-0790
22-1131/O6
大16开
长春市吉林大学南湖校区
12-40
1980
chi
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11695
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9
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133912
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