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摘要:
设计、合成了咖啡酸苯乙酯及16个取代肉桂酸苯乙酯化合物,并用MTT法或SRB法对其抗肿瘤活性进行了体外筛选.结果显示咖啡酸苯乙酯对HL-60、Bel-7402、Hela细胞有较好的抑制活性;3,4-二甲氧基肉桂酸苯乙酯对Hela细胞有非常好的抑制活性;而4-丙酮氧基肉桂酸苯乙酯对Bel-7402细胞有非常好的抑制活性.
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文献信息
篇名 取代肉桂酸苯乙酯的抗肿瘤活性研究
来源期刊 中国药学(英文版) 学科 医学
关键词 药物化学 (取代)肉桂酸苯乙酯 合成 抗肿瘤活性
年,卷(期) 2003,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 184-187
页数 4页 分类号 R916.41|R979.1
字数 900字 语种 英文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李辉 北京大学药学院化学生物学系 56 402 11.0 18.0
2 崔景荣 北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室 73 565 14.0 22.0
3 李中军 北京大学药学院化学生物学系 25 43 3.0 6.0
4 李树春 北京大学药学院化学生物学系 42 192 8.0 12.0
5 张法 北京大学药学院化学生物学系 1 20 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
药物化学
(取代)肉桂酸苯乙酯
合成
抗肿瘤活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药学(英文版)
月刊
1003-1057
11-2863/R
大16开
北京海淀区学院路38号
1992
eng
出版文献量(篇)
1601
总下载数(次)
1
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导