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摘要:
采用PCR-RFLP及PCR技术对苏云金芽胞杆菌新分离菌株WB9的ICP、VIP、几丁质酶和肠毒素4种活性因子的编码基因进行了分析.结果表明,该菌株含有编码ICP的cry1Aa、cry1Ab、cry1Cb、cry1Fa和cry1Ga5个cry1基因型,编码Vip3A蛋白的vip3A基因以及编码3种肠毒素的hblA、bceT和entS基因;不含编码几丁质酶的基因.将vip3A、hblA、bceT和entS基因PCR产物回收纯化后直接测序,经在线的BLAST软件进行同源性分析,前两个基因片段与Bt已公布基因序列的相应片段同源性分别为99%和96%~98%,bceT基因片段与蜡质芽孢杆菌bceT相应片段同源性为97%. 图6 表2 参16
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文献信息
篇名 苏云金芽胞杆菌菌株WB9编码活性因子的基因分析
来源期刊 应用与环境生物学报 学科 生物学
关键词 苏云金芽胞杆菌 活性因子 编码基因 PCR-RFLP及PCR
年,卷(期) 2003,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 377-381
页数 5页 分类号 Q78:Q939.110.6
字数 2985字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1006-687X.2003.04.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄志鹏 福建农林大学生物技术中心 21 111 6.0 9.0
2 关雄 福建农林大学生物技术中心 112 2066 21.0 43.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
苏云金芽胞杆菌
活性因子
编码基因
PCR-RFLP及PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
应用与环境生物学报
双月刊
1006-687X
51-1482/Q
大16开
成都市人民南路4段9号
62-15
1995
chi
出版文献量(篇)
3881
总下载数(次)
7
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
福建省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Fujian Province of China
官方网址:http://www.fjinfo.gov.cn/fz/zrjj.htm
项目类型:重大项目
学科类型:
论文1v1指导