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摘要:
目的研究结膜下给药兔眼玻璃体、房水及血浆中维拉帕米的分布及药代动力学特点.方法制备外伤性增生性玻璃体视网膜病变(proliferative vitreuretinopathy,PVR)动物模型,结膜下注射2.5g*L-1维拉帕米0.5mL,按时抽取玻璃体、房水及血液样品.样品经提取、浓缩处理后,采用美国HP1050 HPLC系统测定样品中维拉帕米的浓度,计算其药代动力学参数.结果玻璃体的药代动力学参数:t1/2(Ke)=(6.42±2.24)h, T(peak)=(1.96±0.64)h, Cmax=(17.61±4.60)mg*L-1, AUC=(200.20±46.50)mg*L-1*h-1.房水的药代动力学参数:t1/2(Ke)=(2.73±1.02)h, T(peak)=(0.74±0.22)h, Cmax=(21.53±5.20)mg*L-1, AUC=(99.32±32.40)mg*L-1*h-1.血浆的药代动力学参数:t1/2(Ke)=(2.34±1.20)h, T(peak)=(3.05±1.02)h, Cmax=(0.26±0.10)mg*L-1, AUC=(1.95±0.84)mg*L-1*h-1. 结论结膜下注射维拉帕米兔眼玻璃体、房水及血浆中的药代动力学参数存在明显差异(P<0.05或0.01),维拉帕米在玻璃体及房水中能达到有效治疗浓度,为结膜下注射维拉帕米防治PVR等眼病提供理论依据.
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文献信息
篇名 结膜下注射维拉帕米后在组织的分布及药代动力学特点
来源期刊 眼科新进展 学科 医学
关键词 维拉帕米 高效液相色谱法 玻璃体 药代动力学
年,卷(期) 2003,(1) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 11-13
页数 3页 分类号 R777|R969.1
字数 3619字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-5141.2003.01.004
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作者信息
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1 赵玉兰 1 1 1.0 1.0
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维拉帕米
高效液相色谱法
玻璃体
药代动力学
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