NTO镉(Ⅱ)配合物的合成、结构及量子化学研究

• 作者: 宋纪蓉 肖鹤鸣 胡荣祖 郁开北 陈兆旭 马海霞 黄洁
• 来源期刊: 中国科学B辑
• 学科: 化学
• 关键词: NTO镉配合物 合成 晶体结构 量子化学
• 年，卷（期）: 2003,（2）
• 页码范围: 141-149
• 页数: 9页
• 分类号: O6
• 字数: 4876字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1006-9240.2003.02.007

摘要

通过3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮(NTO)与碳酸镉反应, 合成了标题配合物[Cd(NTO)4Cd(H2O)6]@4H2O. 其结构用单晶分析法测定. 所得晶体学参数为a = 2.1229(3), b = 0.6261(8), c = 2.1165(3) nm, ? = 90.602(3)°, V = 2.977(6) nm3, Z = 4, Dc = 2.055 g@cm?3, ? = 15.45 cm?1, F(000) = 1824; 晶体属单斜晶系, 空间群为C2/c, 由2523个F0 > 4??(F0)的可观察衍射点用于结构解析和修正, 数据经吸收修正, 并经Lp因子校正. 最终偏离因子R = 0.0282, wR = 0.0792. 晶体测定结果表明, 在一个晶胞中存在两种类型的配位金属镉原子, 它们分别与4个NTO负离子和6个水分子配位, 形成以Cd原子为中心的四面体和四方双锥结构的双核配合物. 根据实验构型运用SCF-PM3-MO方法计算了3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮(NTO)的镉配合物的电子结构, 计算结果表明, 当[Cd(NTO)4Cd(H2O)6]@4H2O加热至分解时, 最先失去吸附水, 其次是配位水, 当加热至NTO?分解时, 硝基首先失去. 从定域分子轨道能级和组成可知, 2个Cd2+都主要以5S AO轨道进行配位成键.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郁开北		93	707	14.0	20.0
2	肖鹤鸣	南京理工大学化学系	145	1783	22.0	27.0
3	陈兆旭	南京理工大学化学系	11	120	6.0	10.0