NO-1886抑制糖尿病兔肝糖原分解和肝脏脂肪病变的实验研究

• 作者: 余坚 姚峰 尹卫东 王宗保 许金华 高天舒
• 来源期刊: 南华大学学报(医学版)
• 学科: 医学
• 关键词: NO-1886 葡萄糖 甘油三酯 糖尿病 新西兰兔 肝脏
• 年，卷（期）: 2003,（1）
• 所属期刊栏目: 基础论著
• 页码范围: 19-21,37
• 页数: 4页
• 分类号: R587.1
• 字数: 1849字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-1116.2003.01.006

摘要

目的探讨合成化合物NO-1886是否降低高糖高脂饲料诱发的糖尿病新西兰兔的血清葡萄糖浓度和肝脏病变.方法体重2kg左右的雄性新西兰兔60只,随机选取20只饲以基础饲料为A组(正常对照组);20只饲以高糖高脂饲料为B组(糖尿病对照组);20只饲以高糖高脂饲料加1.0%NO-1886为C组(糖尿病治疗组).分别在0,4,8,12,16,20,24,28周时从禁食过夜的兔耳静脉抽取血样测定葡萄糖、甘油三酯水平.第32周末,处死动物,取肝脏一小块,10%福尔马林液固定,常规石蜡包埋切片,分别作H.E和肝糖原染色,光学显微镜下观察.结果糖尿病对照组1个月后即出现高血糖、高甘油三酯,并随着喂养时间延长而逐渐升高.正常对照组血糖、甘油三酯未见明显升高,两组对比差异具有显著性意义(P＜0.05),与糖尿病对照组比较,糖尿病治疗组血糖、甘油三酯有所降低.从肝脏病理切片观察所见,糖尿病对照组肝脏脂肪变性明显,具大量脂肪空泡,并有局灶溶解性坏死,肝糖原极少或消失.而糖尿病治疗组肝脏未见明显脂肪空泡变性,组织结构基本正常,肝糖原丰富.结论NO-1886不仅可改善脂质代谢紊乱,而且可降低血清葡萄糖,减少肝糖原分解和减轻肝脏脂肪病变.可开发为治疗糖尿病糖代谢紊乱和脂质紊乱的药物.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	尹卫东	南华大学心研所	94	533	12.0	18.0
2	许金华	南华大学病理教研室	48	269	10.0	13.0
3	王宗保	南华大学实验动物部	57	453	12.0	18.0
4	姚峰	南华大学实验动物部	28	269	9.0	15.0
5	高天舒	南华大学外总教研室	23	146	7.0	11.0
6	余坚	南华大学实验动物部	35	176	7.0	12.0