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摘要:
目的探讨新生2d Wistar大鼠视神经少突胶质细胞的分离方法和生长条件,为视神经损伤修复及少突胶质细胞疾病的研究奠定基础.方法采用视神经,DMEM/F1 2条件培养基培养,观察细胞形态及生长,并进行免疫组织化学鉴定.结果 3d后观察,细胞自视神经周围迁出,呈圆形或梭形;11d左右,细胞基本铺满盖玻片.免疫组织化学半乳糖脑苷脂(galactocerebroside,GC)染色阳性,纯度较好.结论本课题建立的少突胶质细胞培养方法,可获得纯化的少突胶质细胞,能满足进一步的实验需要.
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文献信息
篇名 新生大鼠视神经少突胶质细胞体外培养纯化及鉴定
来源期刊 眼科新进展 学科 医学
关键词 少突胶质细胞 视神经 细胞培养
年,卷(期) 2003,(3) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 151-152
页数 2页 分类号 R774:Q959.836
字数 2025字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-5141.2003.03.003
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研究主题发展历程
节点文献
少突胶质细胞
视神经
细胞培养
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
眼科新进展
月刊
1003-5141
41-1105/R
大16开
河南省新乡市新乡医学院
36-42
1980
chi
出版文献量(篇)
6987
总下载数(次)
11
总被引数(次)
35176
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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