病毒性心肌炎心肌组织中MIP-1β和MCP-1的表达及其意义

• 作者: 徐薇 沈燕 熊思东 陈瑞珍
• 来源期刊: 上海免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 病毒性心肌炎 趋化因子 细胞浸润 发病机制
• 年，卷（期）: 2003,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 95-98
• 页数: 4页
• 分类号: R392.4
• 字数: 2640字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-2478.2003.02.007

摘要

为了研究病毒性心肌炎(VMC)心肌组织中MIP-1β和MCP-1的表达及其意义,以B3型柯萨奇病毒(CVB3)腹腔注射BALB/c小鼠建立VMC小鼠模型,RT-PCR实时定量分析正常对照组和VMC组心肌组织中CC家族趋化因子MIP-1β和MCP-1的表达,图像分析定量心肌组织切片浸润细胞数,以TCID5o分析心肌组织中CVB3载量变化,速率法检测血清CK-MB水平.结果显示:(1)MIP-1β和MCP-1在正常组均有表达,在VMC组MIP-1β和MCP-1的表达显著高于正常组(P＜0.01).与0天基础表达量相比,MIP-1β的表达在感染后第4天达高峰,第7、9天下降.MCP-1在感染后第4天上调表达,第7、9天时表达量持续升高,第9天到高峰;(2)在感染后第4天时,心肌组织中开始出现单个核细胞浸润,7～9 d浸润的单个核细胞逐渐增加.而正常心肌组织中未见明显的细胞浸润;(3)MCP-1的表达分别与浸润的单个核细胞数及CK-MB水平相关(均P＞0.05)、MIP-1β未呈明显相关.MIP-1β和MCP-l的表达与心肌组织中CVB3载量未呈明显相关性.说明MCP-1可能参与VMC心肌组织中单个核细胞的浸润.提示MCP-1可能与心肌组织中浸润细胞的效应功能发挥有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈瑞珍	复旦大学附属中山医院卫生部病毒性心脏病重点实验室	52	383	10.0	16.0
2	熊思东	复旦大学上海医学院免疫学系教育部分子医学重点实验室	100	555	14.0	19.0
3	徐薇	复旦大学上海医学院免疫学系教育部分子医学重点实验室	33	235	6.0	15.0
4	沈燕	复旦大学上海医学院免疫学系教育部分子医学重点实验室	41	816	14.0	28.0