胰腺癌细胞对5-氟尿嘧啶和健择产生获得性耐药的分子生物学机制初探

• 作者: Friess Helmut 石欣 胡浩霖 裴斐 霍明东 高乃荣
• 来源期刊: 中华实验外科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 胰腺肿癌 RNA酶 获得性耐药 bcl-2 mcl-1
• 年，卷（期）: 2003,（4）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 329-330
• 页数: 2页
• 分类号: R73
• 字数: 1772字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j.issn:1001-9030.2003.04.017

摘要

目的探索胰腺癌细胞对5-氟尿嘧啶(5-FU)和健择产生获得性耐药的机制,分析这种耐药与凋亡的调控基因--bcl-2家族之间的关系.方法 5-FU和健择的细胞毒性作用通过磺酰罗丹明B蛋白染色法(SRB)来检测,应用RNA酶保护分析法来检测化疗药物作用前后bcl-2家族mRNA表达水平.结果 5-FU和健择对3株胰腺癌细胞均产生了细胞毒性作用,5-FU长期作用后,Capan-1细胞50%抑制浓度(IC50)上升了2.1倍(P＜0.05).健择长期作用后,Capan-1细胞IC50上升了1.8倍(P＜0.05).RNA酶保护分析结果提示,bcl-xL和mcl-1上调的细胞产生了获得性耐药.结论化疗药物长期作用后,抑凋亡基因bcl-xL和mcl-1上调,胰腺癌细胞产生了获得性耐药.阻断这些抑凋亡基因的表达可能提高胰腺癌细胞对5-FU和健择的敏感性,从而产生治疗作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	裴斐	湖北省黄石市中心医院普外科	7	21	2.0	4.0
2	Friess Helmut	德国海德堡大学医院普外科	8	28	3.0	5.0