nm23-H1基因对Tca8113的转移能力及化疗敏感性影响的实验研究

• 作者: 廖湘凌 李芃 杨凯 温玉明 潘剑 王昌美 陈绍维 黄洪章
• 来源期刊: 华西口腔医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: nm23-H1 Tca8113 转移 化疗敏感性
• 年，卷（期）: 2003,（3）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 180-183
• 页数: 4页
• 分类号: R73
• 字数: 3502字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-1182.2003.03.004

摘要

目的通过nm23-H1的转化及导入Tca8113细胞株,建立稳定、高效、低毒的转染方法,观察nm23-H1对Tca8113细胞株侵袭转移能力的影响.方法 利用基因转化技术,制备高纯度的nm23-H1真核表达质粒.利用阳离子脂质体介导的转染技术,完成转染方法的建立.利用免疫组化技术,检测转染前后的nm23-H1的蛋白产物核苷二磷酸激酶A (NDPKA)的表达.利用transwell小室和冲刷实验,观察转染前后细胞的侵袭、粘附、趋化运动能力的变化.MTT法观察nm23-H1对Tca8113化疗敏感性影响.结果 使用重组的pCMV-Neo-Bam真核表达载体,将nm23-H1转染口腔癌细胞,并获得稳定表达.Tca8113细胞株nm23-H1基因转染前后表达水平有明显差异,转染后Tca8113细胞侵袭、粘附、趋化运动能力均显著降低,转染前后Tca8113细胞株对阿霉素(ADM)、5-氟尿嘧啶(5-FU)、甲氨喋呤(MTX)的化疗敏感性无显著差异,转染后Tca8113细胞株对顺铂(CDDP)明显增敏.结论 nm23-H1对Tca8113细胞的侵袭转移能力具有显著抑制作用,nm23-H1可能通过特异性地影响细胞内的能量交换过程来达到对CDDP化疗增敏的效果.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄洪章	中山大学附属二院口腔颌面外科	159	836	12.0	19.0
2	温玉明	四川大学华西口腔医院口腔颌面外科	140	1373	17.0	30.0
3	陈绍维	中山大学附属二院口腔颌面外科	12	39	3.0	6.0
4	杨凯	四川大学华西口腔医院口腔颌面外科	34	114	7.0	9.0
5	王昌美	四川大学华西口腔医院口腔颌面外科	74	938	15.0	27.0
6	潘剑	四川大学华西口腔医院口腔颌面外科	39	348	10.0	17.0
7	李芃	四川大学华西口腔医院口腔颌面外科	12	32	3.0	5.0
8	廖湘凌	四川大学华西口腔医院口腔颌面外科	5	32	3.0	5.0