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摘要:
目的:探讨蛋白激酶D(PKD)-2基因沉默对Tca8113细胞增殖、细胞程序性死亡及对化疗药物敏感性的影响。方法构建针对pkd-2基因的shRNA干扰质粒及空载体对照组质粒,建立pkd-2基因沉默的稳定细胞株;采用甲基噻唑基四唑(MTT)方法检测shRNA干扰后细胞株的增殖情况及对化疗药物的半数抑制质量浓度(IC50);采用流式细胞术检测pkd-2基因沉默前后细胞程序性死亡率及对化疗药物的敏感性;采用免疫组化方法检测pkd-2沉默后细胞中P糖蛋白(P-gp)的表达。结果筛选并建立pkd-2基因沉默的稳定细胞株;经shRNA干扰后Tca8113细胞的增殖速度与野生型细胞相比差异无统计学意义,但IC50明显降低;pkd-2沉默后Tca8113细胞程序性死亡率明显上升,且对化疗药物的敏感性显著提高;与野生型对照组Tca8113相比较,shRNA-pkd-2基因沉默的Tca8113经化疗药物诱导后P-gp表达明显下降。结论 shRNA干扰技术特异性沉默Tca8113中的pkd-2基因,促进了肿瘤细胞的程序性死亡,降低对化疗药物的IC50,并明显提高肿瘤细胞对化疗药物的敏感性,同时降低了P-gp的表达。
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文献信息
篇名 shRNA干扰蛋白激酶D-2基因提高Tca8113对化疗药物的敏感性研究
来源期刊 华西口腔医学杂志 学科 生物学
关键词 蛋白激酶D shRNA干扰 细胞程序性死亡
年,卷(期) 2014,(1) 所属期刊栏目 专栏论著
研究方向 页码范围 80-84
页数 5页 分类号 Q78
字数 4143字 语种 中文
DOI 10.7518/hxkq.2014.01.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 戴丽娜 重庆医科大学附属口腔医院儿童牙病中心口腔疾病与生物医学重庆市重点实验室 8 13 3.0 3.0
2 张平 5 6 2.0 2.0
3 苏勤 5 19 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
蛋白激酶D
shRNA干扰
细胞程序性死亡
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华西口腔医学杂志
双月刊
1000-1182
51-1169/R
大16开
四川省成都市人民南路三段14号华西口腔医学院教学楼8层
62-162
1983
chi
出版文献量(篇)
3708
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6
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