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摘要:
为研究血管紧张素转化酶反义cDNA对心脏成纤维细胞胶原合成的影响,以脂质体为载体,用血管紧张素转化酶反义cDNA转染体外培养的自发性高血压大鼠心脏成纤维细胞,测定3H-脯氨酸掺入率以评价对心脏成纤维细胞胶原合成的作用.用反转录聚合酶链反应检测反义基因的表达,及其对血管紧张素转化酶基因表达的影响,同时检测细胞血管紧张素转化酶活性的变化.血管紧张素转化酶反义cDNA能在心脏成纤维细胞中表达,在转染后第4天达到表达高峰,至少持续1周,能减少自发性高血压大鼠心脏成纤维细胞的血管紧张素转化酶mRNA的表达,且减少程度与反义cDNA的表达水平呈正相关;转染能减少自发性高血压大鼠心脏成纤维细胞的血管紧张素转化酶活性(14.23±1.62比26.53±2.50 u/105个细胞,P<0.05),但对Wistar Kyoto大鼠细胞血管紧张素转化酶活性无明显影响(P>0.05);反义cDNA明显减少自发性高血压大鼠心脏成纤维细胞3H-脯氨酸掺入率(4 355.7±75.9比6 310.3±98.9 cpm/105个细胞,P<0.01),但对Wistar Kyoto大鼠心脏成纤维细胞3H-脯氨酸掺入率无明显影响(P>0.05).以脂质体为载体,血管紧张素转化酶反义核酸能抑制自发性高血压大鼠心脏成纤维细胞过高的基础胶原合成活性.提示血管紧张素转化酶反义核酸在胶原合成增多的相关疾病治疗中有潜在的价值.
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内容分析
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文献信息
篇名 血管紧张素转化酶反义cDNA对大鼠心脏成纤维细胞胶原合成的抑制作用
来源期刊 中国动脉硬化杂志 学科 生物学
关键词 分子生物学 反义cDNA抑制胶原合成 转染技术 血管紧张素转化酶 脂质体 心脏成纤维细胞 胶原合成
年,卷(期) 2003,(6) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 512-516
页数 5页 分类号 Q78
字数 4899字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-3949.2003.06.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周法光 福建省厦门市中山医院心脏中心心内科 3 17 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
分子生物学
反义cDNA抑制胶原合成
转染技术
血管紧张素转化酶
脂质体
心脏成纤维细胞
胶原合成
研究起点
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期刊影响力
中国动脉硬化杂志
月刊
1007-3949
43-1262/R
大16开
湖南省衡阳市南华大学
42-165
1993
chi
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