氯苄律定CPU-86017在小鼠静脉给药和脑室给药后通过血脑屏障的渗透性

• 作者: 戴德哉 林生 查玛拉
• 来源期刊: 中国药科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: CPU-86017 血脑屏障 药动学 HPLC
• 年，卷（期）: 2003,（3）
• 所属期刊栏目: 论文
• 页码范围: 250-253
• 页数: 4页
• 分类号: R969.1
• 字数: 795字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-5048.2003.03.015

摘要

目的:研究小鼠静脉给药和脑室给药后CPU-86017通过血脑屏障的双向渗透性.方法:小鼠给予3.0 mg/kg CPU-86017(盐酸对氯苄四氢小檗碱)后,在5,10,20,30,60 min时用HPLC测脑、心、肾和血中CPU-86017的水平.结果:两种途径给药的CPU-86017在小鼠脑,心、肾和血浆中的最大浓度基本上在10 min时都达到最大值,在静脉给药组分别为0.83±0.335,25.13±4.17,56.0±19.69,2.23±0.97 μg/ml,在脑室给药组分别为23.68±4.2,15.9±10.24,7.93±4.68,3.32±2.3 μg/ml.小鼠血浆浓度很快减少.静脉给药后CPU-86017在肾中的最大浓度是56.0±19.69 μg/g,脑室给药后,在脑中的最大浓度是23.68±4.2 μg/g.静脉给药60 min后,CPU-86017在肾中和脑中的浓度没有显著性差异.脑室给药后,CPU-86017到达外周组织和血浆中的浓度每5分钟都会有变化,而静脉给药后,在20,30和60 min时,脑中的药物浓度仍不能被检测出.结论:CPU-86017通过血脑屏障的渗透可以通过两条途径:从血液循环到脑和从脑到全身循环.然而,这两条途径存在很大的不同.从血渗透到脑比从脑渗透到外周更困难.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	戴德哉	中国药科大学药理研究室	122	982	15.0	26.0
2	林生	中国药科大学药理研究室	17	103	5.0	10.0
3	查玛拉	中国药科大学药理研究室	1	1	1.0	1.0