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摘要:
利用RT-PCR技术获得了覆盖整个烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)强毒株TMV-W、2个弱毒株TMV-017和TMV-152基因组(RNA)的cDNA克隆.序列测定结果表明,强、弱毒株全长均为6 395个核苷酸,具有4个开放阅读框(open reading frame,ORF),分别编码126、183、30、17.6 kDa蛋白.TMV-W和普通株系TMV-U1的基因组同源率达到98%,TMV-W为普通株系.TMV-017、TMV-152基因组发生变异的部位主要在126/183 kDa ORF中.和TMV-W相比,TMV-017仅在126kDa蛋白ORF中有18个碱基发生变异,其中10个碱基引起氨基酸的改变;而TMV-152在183 kDa ORF中有16个碱基发生变异,其中有11个引起氨基酸的改变.TMV-017和TMV-152有11个共同变异的碱基,其中有8个引起氨基酸的变异.TMV-152在30 kDa ORF中有1个碱基发生变异而引起氨基酸的改变.其它区域,三者完全相同.
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文献信息
篇名 烟草花叶病毒及其弱毒株基因组的cDNA克隆和序列分析
来源期刊 植物病理学报 学科 农学
关键词 烟草花叶病毒 弱毒株 全长cDNA克隆 序列分析
年,卷(期) 2003,(4) 所属期刊栏目 病原学
研究方向 页码范围 296-301
页数 6页 分类号 S432.41
字数 4070字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0412-0914.2003.04.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 林奇英 福建农林大学植物病毒研究所福建省植物病毒学重点实验室 152 2641 29.0 42.0
2 谢联辉 福建农林大学植物病毒研究所福建省植物病毒学重点实验室 184 3024 29.0 43.0
3 吴祖建 福建农林大学植物病毒研究所福建省植物病毒学重点实验室 166 2128 26.0 36.0
4 邵碧英 福建农林大学植物病毒研究所福建省植物病毒学重点实验室 4 42 4.0 4.0
传播情况
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引文网络
引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
烟草花叶病毒
弱毒株
全长cDNA克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
植物病理学报
双月刊
0412-0914
11-2184/S
大16开
中国农业大学植保楼406室
82-214
1955
chi
出版文献量(篇)
2207
总下载数(次)
3
总被引数(次)
36165
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