PKC在Ca2+信号调节MPF活性中的作用

• 作者: 于秉治 具英花 刘莹 宗志红 张杰 王亚杰 赵昕
• 来源期刊: 药物生物技术
• 学科: 医学
• 关键词: 细胞内钙 蛋白激酶C(PKC) M-期促进因子(MPF)
• 年，卷（期）: 2003,（1）
• 所属期刊栏目: 论文
• 页码范围: 14-16
• 页数: 3页
• 分类号: R341
• 字数: 2253字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-8915.2003.01.005

摘要

用Fura-2AM作为染料,用F-2000荧光分光光度计测细胞内Ca2+浓度的改变.用A23187-Ca2+载体提高细胞内Ca2+浓度,同时用PKC的特异性抑制剂calphostin C作用细胞来阻断PKC途径,观察MPF活性改变.结果表明:300Zol/L的CaphostinC可以最大限度地抑制PKC活性.CalphoetinC不能影响A23187引起的细胞内Ca2+浓度的升高.A23187处理前加入300 nmol/L光激活Calphostin C不能降低MPF的活性,而A23187单独却可以引起MPF的活性降低.与对照组相比,差异不显著,p＜0.05.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	具英花	中国医科大学基础医学院生化教研室	11	29	3.0	5.0
2	刘莹	中国医科大学基础医学院生化教研室	80	445	10.0	18.0
3	宗志红	中国医科大学基础医学院生化教研室	71	463	11.0	16.0
4	于秉治	中国医科大学基础医学院生化教研室	85	378	10.0	15.0
5	张杰	中国医科大学基础医学院生化教研室	87	228	8.0	11.0
6	赵昕	中国医科大学基础医学院生化教研室	10	44	3.0	6.0
7	王亚杰	中国医科大学基础医学院生化教研室	12	69	5.0	8.0